“保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病”警示用語(yǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)位于最小銷售包裝包裝物(容器)的主要展示版面，所占面積不應(yīng)小于其所在面的20%，使用黑體字印刷——這是國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局8月20日正式發(fā)布的《保健食品標(biāo)注警示用語(yǔ)指南》(以下簡(jiǎn)稱《指南》)作出的規(guī)定，將于明年1月1日?qǐng)?zhí)行。

　　同日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局還發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)。國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局副局長(zhǎng)孫梅君介紹，《指南》涉及產(chǎn)品上市后監(jiān)管；《辦法》涉及產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入，將于2019年10月1日起正式實(shí)施。

　　《辦法》規(guī)定，除維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，納入保健食品原料目錄的原料應(yīng)當(dāng)符合下列要求：一是具有國(guó)內(nèi)外食用歷史，原料安全性確切，在批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品中已經(jīng)使用；二是原料對(duì)應(yīng)的功效已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄；三是原料及其用量范圍、對(duì)應(yīng)的功效、生產(chǎn)工藝、檢測(cè)方法等產(chǎn)品技術(shù)要求可以實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化管理，確保依據(jù)目錄備案的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。存在食用安全風(fēng)險(xiǎn)以及原料安全性不確切的；無(wú)法制定技術(shù)要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化管理和不具備工業(yè)化大生產(chǎn)條件的；法律法規(guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)禁止食用，或者不符合生態(tài)環(huán)境和資源法律法規(guī)要求等其他禁止納入情形的，不得列入保健食品原料目錄。